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《文章投稿》光熱催化劑上氨-氫轉(zhuǎn)化的氫中毒緩解

更新時(shí)間:2025-07-02      點(diǎn)擊次數(shù):966

1. 文章信息

標(biāo)題: Mitigating Hydrogen Poisoning for Robust Ammonia-to-Hydrogen

Conversion over Photothermal Catalysts            

中文標(biāo)題:  光熱催化劑上氨-氫轉(zhuǎn)化的氫中毒緩解

頁(yè)碼: 10470?10479    

DOI: doi.org/10.1021/acscatal.5c01411

2. 文章鏈接

https://pubs.acs.org/10.1021/acscatal.5c01411

3. 期刊信息

期刊名: ACS catalysis          

ISSN: 2155-5435          

2021年影響因子:  13.7      

分區(qū)信息:    中科院一區(qū)          

涉及研究方向:  光熱催化          

4. 作者信息:第一作者是  柳建明。通訊作者為    李朝升。

5.推薦產(chǎn)品:CEL-HXF300氙燈光源;

《文章投稿》光熱催化劑上氨-氫轉(zhuǎn)化的氫中毒緩解

 隨著全球?qū)η鍧嵞茉葱枨蟮娜找嬖鲩L(zhǎng),氫能因其零碳排放特性被視為未來(lái)能源體系的重要組成部分。然而,氫氣的儲(chǔ)存和運(yùn)輸問(wèn)題一直是制約其大規(guī)模應(yīng)用的瓶頸。氨(NH?)作為一種高效的氫載體,因其高氫含量(17.7 wt%)和易于液化的特性備受關(guān)注。通過(guò)氨分解制氫(NH?-to-H?)是實(shí)現(xiàn)氫能經(jīng)濟(jì)的關(guān)鍵技術(shù)之一。傳統(tǒng)的熱催化氨分解需要高溫和化石能源支持,且易引發(fā)催化劑中毒和失活。因此,開發(fā)高效、穩(wěn)定的新型催化技術(shù)成為研究熱點(diǎn)。

 光熱催化技術(shù)結(jié)合了光催化和熱催化的優(yōu)勢(shì),利用太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)反應(yīng),不僅降低了能耗,還能通過(guò)“熱載流子"效應(yīng)提升催化效率。然而,氨分解過(guò)程中產(chǎn)生的氫原子易吸附在催化劑表面,占據(jù)活性位點(diǎn),導(dǎo)致“氫中毒"現(xiàn)象,嚴(yán)重制約反應(yīng)效率。本文針對(duì)這一問(wèn)題,設(shè)計(jì)了一種基于Ru/γ-Al?O?的光熱催化劑,通過(guò)調(diào)控?zé)彷d流子行為,顯著緩解氫中毒并提升催化穩(wěn)定性。

研究方法與催化劑設(shè)計(jì)

研究團(tuán)隊(duì)采用浸漬法制備了三種金屬(Ni、Au、Ru)負(fù)載的γ-Al?O?催化劑(M/γ-Al?O?),并通過(guò)X射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、X射線光電子能譜(XPS)和原位紅外光譜(DRIFTS)等手段對(duì)催化劑進(jìn)行了系統(tǒng)表征。結(jié)果表明,Ru/γ-Al?O?催化劑中的Ru納米顆粒以金屬態(tài)(Ru?)和部分氧化態(tài)(Ru??)共存,且與載體γ-Al?O?形成強(qiáng)相互作用,有效抑制了顆粒團(tuán)聚(圖1a-e)。

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關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):

光熱催化與熱催化對(duì)比:在相同表面溫度下,Ru/γ-Al?O?在光熱條件下的氨轉(zhuǎn)化率(84.8%)顯著高于熱催化(36.5%),且H?產(chǎn)率達(dá)到1.7 mol·g?1·h?1(圖2a)。

氫中毒實(shí)驗(yàn):通過(guò)調(diào)控反應(yīng)氣氛中的H?濃度,發(fā)現(xiàn)光熱催化能顯著降低氫中毒效應(yīng),反應(yīng)級(jí)數(shù)(β(NH?))從熱催化的3.31降至0.23(圖2f)。

《文章投稿》光熱催化劑上氨-氫轉(zhuǎn)化的氫中毒緩解

同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn):使用ND?替代NH?,證實(shí)了Ru-H*鍵的斷裂是反應(yīng)的關(guān)鍵步驟(圖3c-d)。核心發(fā)現(xiàn)與機(jī)理分析熱載流子促進(jìn)Ru-H*鍵斷裂:原位DRIFTS顯示,光照下Ru/γ-Al?O?表面的Ru-H*鍵(1870 cm?1)強(qiáng)度顯著降低(圖3b)。

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熱載流子通過(guò)電子激發(fā)削弱Ru-H*鍵,加速H?脫附,從而減少活性位點(diǎn)占據(jù)(圖4e)。

理論計(jì)算表明,光熱催化將NH?分解的表觀活化能從熱催化的2.71 eV降至2.54 eV(圖4a)。

抑制催化劑團(tuán)聚:

 熱載流子局域化于Ru納米顆粒,避免載體γ-Al?O?的結(jié)構(gòu)破壞。經(jīng)過(guò)1200小時(shí)連續(xù)反應(yīng),Ru顆粒尺寸保持約5.5 nm,而熱催化下則增長(zhǎng)至8.1 nm(圖S22)。

高效能量轉(zhuǎn)化:

 光熱催化的光-to-H?能量效率達(dá)22.4%,遠(yuǎn)高于熱催化的0.5%(圖2g)。在戶外自然光條件下,H?產(chǎn)率穩(wěn)定在1.1–1.7 mol·g?1·h?1(圖4g)。

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 創(chuàng)新性與應(yīng)用前景

科學(xué)創(chuàng)新:

 首 ci揭示熱載流子在氨分解中對(duì)Ru-H*鍵的定向調(diào)控作用,為氫中毒問(wèn)題提供了新解決方案。

 通過(guò)多尺度表征(如WT-EXAFS和原位紅外)闡明了金屬-載體相互作用對(duì)穩(wěn)定性的影響。

技術(shù)潛力:

 該催化劑在工業(yè)級(jí)空速(GHSV=30 L·g?1·h?1)下保持長(zhǎng)期穩(wěn)定性,適合規(guī)?;瘧?yīng)用。

 結(jié)合太陽(yáng)能聚焦技術(shù)(如菲涅爾透鏡),可進(jìn)一步降低能耗,推動(dòng)“綠氫"經(jīng)濟(jì)。



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