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備Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料用于增強的還原Cr(VI)和降解四環(huán)素光催化活性

更新時間:2025-07-02      點擊次數(shù):884

1. 文章信息

標(biāo)題:Fabrication of Bi/BiPMo12O40 composite with enhanced photocatalytic activities for Cr(VI) reduction and tetracycline degradation

中文標(biāo)題:制備Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料用于增強的還原Cr(VI)和降解四環(huán)素光催化活性

頁碼:  107728  

DOI:  10.1016/j.mssp.2023.107728               

2. 文章鏈接

https://doi.org/10.1016/j.mssp.2023.107728

3. 期刊信息

期刊名: Materials Science in Semiconductor Processing  

ISSN:  1369-8001  

2023年影響因子:4.1

分區(qū)信息: 中科院三區(qū);JCR分區(qū)(Q2)

涉及研究方向: 化學(xué)研究的各個領(lǐng)域  

4. 作者信息:第一作者是  石洪飛副教授(吉林化工學(xué)院)。通訊作者為  石洪飛副教授、李建平講師、陳哲教授(吉林化工學(xué)院)、王衛(wèi)東教授(梧州學(xué)院)。

5. 氙燈光源型號:北京中教金源(CEL-HXF300, Beijing China Education Au-Light Co., Ltd.);

6. 文章簡介:

備Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料用于增強的還原Cr(VI)和降解四環(huán)素光催化活性

將光催化技術(shù)應(yīng)用于廢水污染物的去除,代表著解決環(huán)境污染危機的理想途徑。然而,設(shè)計高效、可循環(huán)和多功能的光催化劑一直是一個巨大挑戰(zhàn)。本研究通過水熱法成功制備了x wt% Bi/BiPMo12O40(x = 0.5、1.0、2.0和3.0)復(fù)合材料,并使用各種技術(shù)方法進行了表征。這些復(fù)合材料展現(xiàn)出了增強和持久的光催化活性,可用于去除各種污染物。具體而言,1.0% Bi/BiPMo12O40在可見光(λ>420 nm)下表現(xiàn)出最佳性能,分別可去除89.33%的Cr(VI)、77.5%的TC和97.5%的MO。此外,作者詳細(xì)研究了Cr(VI)濃度、催化劑用量、溶液pH值、水質(zhì)和無機陰離子對Cr(VI)還原的影響。同時,通過HPLC-MS鑒定了TC的降解產(chǎn)物,并建立了可行的降解途徑。通過QSAR預(yù)測對中間產(chǎn)物進行了毒性評估。優(yōu)異的催化活性可以歸因于增強的可見光吸收、提高的BET比表面積和光生載流子的高效分離。捕獲實驗和ERS測試驗證了Cr還原(?O2-和e-)和TC降解(?O2-、?OH和h+)過程的主要活性物質(zhì)。最終,作者提出了合理的光催化機制。這項工作為設(shè)計和構(gòu)建高效耐用的多酸基催化劑用于環(huán)境改善提供了合理的策略。

本文亮點:

1、本工作通過水熱法制備了Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料,在可見光催化去除污染物方面表現(xiàn)出良好的活性。

2、詳細(xì)研究了在光催化降解過程中,催化劑用量、污染物濃度、pH、溫度、不同水質(zhì)和不同陰離子的影響。

3、用高效液相色譜-質(zhì)譜法研究TC可能的降解途徑,通過QSAR預(yù)測評價TC降解中間體的毒性。



圖文解析:

備Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料用于增強的還原Cr(VI)和降解四環(huán)素光催化活性

圖1. 材料合成示意圖

BiPMo12O40材料是通過常規(guī)合成方法制備的,然后經(jīng)過水熱處理過程制得Bi/BiPMo12O40材料。首先,依次將Bi(NO3)3·5H2O和H3PMo12O40·xH2O加入去離子水中,60 ℃攪拌2 h,然后在110 ℃干燥6 h,得到BiPMo12O40材料。隨后,制備好的BiPMo12O40和不同量的Bi(NO3)3·5H2O分散到乙二醇中,乙二醇充當(dāng)還原劑。經(jīng)過超聲和攪拌6 h后,將混合物放入50 mL高壓釜中,在180 ℃下加熱10 h,制得Bi/BiPMo12O40材料。

備Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料用于增強的還原Cr(VI)和降解四環(huán)素光催化活性

圖2. 掃描電鏡、透射電鏡以及元素分布照片

通過掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡評估了所得樣品的形態(tài)和粒徑。這些Bi/BiPMo12O40樣品由BiPMo12O40納米球和Bi納米顆粒組成,Bi納米顆粒均勻分布在BiPMo12O40納米球表面。BiPMo12O40和Bi的尺寸范圍分別為500 ± 100 nm和140 ± 40 nm。并且發(fā)現(xiàn)了0.285 nm和0.194 nm的晶格間距,分別與BiPMo12O40的(225)面和Bi的(021)面一致,確認(rèn)了這種復(fù)合材料中BiPMo12O40和Bi的共存。元素映射圖像用于驗證所得樣品的元素組成。清晰地觀察到Bi、P、Mo和O元素在1.0% Bi/BiPMo12O40樣品中均勻分散,進一步確認(rèn)了成功構(gòu)建了這種復(fù)合材料。

圖3. 反應(yīng)性能評價

作者通過還原Cr(VI)來評估各種材料的催化性能。沒有催化劑時,僅有9.79%的Cr(VI)被還原,而在可見光照射下,純BiPMo12O40的還原率僅為53.11%。在沉積Bi納米顆粒之后,Bi/BiPMo12O40的催化能力顯著提高,其中,1.0% Bi/BiPMo12O40表現(xiàn)出最佳的光還原活性,還原率達到89.33%。Bi/BiPMo12O40的光催化活性隨著Bi納米粒子沉積逐漸增強,表明Bi金屬粒子的SPR效應(yīng)發(fā)揮了重要作用。此外,研究了不同因素對Cr(VI)還原的影響,包括pH值、Cr(VI)濃度、催化劑量、無機離子和水質(zhì)。

備Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料用于增強的還原Cr(VI)和降解四環(huán)素光催化活性

備Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料用于增強的還原Cr(VI)和降解四環(huán)素光催化活性

圖4. 降解路徑及毒性評估

采用了高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC-MS)技術(shù)來研究TC降解過程中的中間體。隨著反應(yīng)的進行,最后,所有降解中間體都被氧化為小分子、CO2 和H2O。

隨著TC的降解,產(chǎn)生了有毒的中間體,必須考慮它們的毒性。借助定量構(gòu)效關(guān)系(QSAR)模型,使用毒性評估軟件工具對TC及其降解中間體的發(fā)育毒性、致突變性、生物富集和急性毒性進行了評估。光降解的大多數(shù)中間體低于TC的毒性,而且大多數(shù)中間體是低毒性和非毒性化學(xué)品,反映出光降解后TC的急性毒性顯著降低。因此,可以成功應(yīng)用以Bi/BiPMo12O40為催化劑的光催化技術(shù)來消除對人類有害的微生物。

備Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料用于增強的還原Cr(VI)和降解四環(huán)素光催化活性

圖5. 反應(yīng)機理示意圖

在可見光照射下,BiPMo12O40和Bi都被光激發(fā)。電子從BiPMo12O40的VB光激發(fā)到其CB,在VB中留下空穴。與此同時,由于表面等離子共振(SPR)效應(yīng)在Bi NPs中產(chǎn)生了大量熱電子。由于肖特基結(jié)存在,BiPMo12O40 CB上的電子被轉(zhuǎn)移到Bi NPs。之后,它們和來自Bi的熱電子與O2反應(yīng)產(chǎn)生?O2-。Cr(VI)還原中,Bi NPs上的?O2-和電子可以將Cr(VI)還原為Cr(III),而BiPMo12O40 VB中的空穴參與與異丙醇的氧化反應(yīng)。Bi NPs上產(chǎn)生的?O2-可以轉(zhuǎn)化為?OH自由基。然而,BiPMo12O40 VB中產(chǎn)生的空穴無法氧化OH-和H2O以產(chǎn)生?OH,因為BiPMo12O40的VB值相對于?OH/OH-(2.38 V)和?OH/H2O(2.27 V)來說更少正極化。因此,BiPMo12O40的空穴直接氧化了TC,從ESR測試和捕獲實驗的結(jié)果來看。最終,TC分子通過?O2-、h+和?OH得以有效降解。

總結(jié)與展望:

在這項研究中,我們開發(fā)了一種新穎的方法,用于簡單合成非貴金屬Bi納米顆粒沉積的BiPMo12O40納米球光催化劑。所得的Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料在可見光下表現(xiàn)出持久的光催化活性,可用于去除Cr(VI)、TC和MO,具有ji高的光穩(wěn)定性和可重復(fù)使用性。這一出色的催化性能歸因于比表面積的增加、可見光吸收的增強,以及光誘導(dǎo)載體的高效分離。催化機制表明,BiPMo12O40和Bi之間存在協(xié)同效應(yīng),Bi NPs的SPR效應(yīng)形成強烈的局部電磁場,為Bi/BiPMo12O40復(fù)合材料中的光誘導(dǎo)電子和空穴的分離效率提供了額外的促進。此外,采用HPLC-MS技術(shù)鑒定了TC的降解中間體,提出了可能的降解途徑。通過QSAR預(yù)測評估了中間體的毒性。捕獲實驗和ERS測試證實了在Cr還原(?O2-和e-)和TC降解(?O2-、?OH和h+)中涉及的主要活性物質(zhì)。這項工作為開發(fā)和制備多酸基材料用于處理環(huán)境污染物提供了新的見解。




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